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研发平台

迈诺威医药拥有完备的新药研发团队,涵盖新药研发的各个阶段,包括:早期药物发现,药物筛选,成药性研究,临床前评价,临床研究,药学开发,质量研究等。公司设有药物化学部,合成工艺开发部、制剂部、质量部、生物评价部、临床运营部、医学部、知识产权部、注册部、项目管理部等专业部门。

 

公司配备各类大型研发设备200余台,建立了完善的药品研发管理体系。

 

公司与所在领域的多所国内顶尖院校和临床医院建立了战略合作关系,全面推进产学研结合的创新生态建设。

基于表型的损容性疾病药物筛选平台

公司拥有先进的基于表型的损容性疾病药物筛选平台。该平台基于细胞模型和/或动物疾病模型,通过观测药物对机体表型的改变,筛选出针对特定损容性疾病的有效成分,并可进一步研究分子层面的作用机理。

天然复杂小分子全合成技术平台

天然小分子及其衍生物常被用作损容性疾病和精神疾病新药研发的先导化合物甚至候选分子。但很多天然小分子在自然界含量很低,很难满足作为药品开发的批量需求,因此需要通过化学全合成的方式来大规模获得。不仅如此,有的天然小分子虽然具有一定的体外活性,但成药性较差,需要在其原有结构的基础上进行改造。公司拥有强大的天然小分子全合成及结构改造团队,已将多个全合成天然复杂小分子或其结构改造产物推进至临床和产业化阶段。

成药性评价技术平台

公司研发团队对于损容性疾病和精神疾病新药研发理解深刻,经验丰富,能够从多个维度快速评价候选分子/剂型的成药性,迅速缩小候选分子/剂型的筛选范围,筛选出成药性满足要求的候选分子/剂型,大幅降低后期开发的风险。

新型药物递送系统技术平台

许多药物候选分子(特别是天然小分子)受理化性质差、药代动力学性质不佳等问题的限制,无法开发出理想的临床药品。公司在新型药物递送系统方面有很强的积累,建立了复杂注射剂、复杂外用制剂、复杂口服制剂等多种新型药物递送系统研发平台,针对同一候选分子,可同时尝试各种潜在的可开发剂型,利用公司的筛选和评价平台,迅速获得理想的药物递送方式。